Effects of tiadenol and clofibrate on plasma post heparin lipolytic hepatic, extrahepatic and monoglyceride hydrolase activities in rats with hypertriglyceridemia induced by a sucrose rich diet.

Normal rats fed an isocaloric sucrose-rich diet (SRD) for 3 weeks developed high levels of triacylglycerol in plasma (P) (mmol triacylglycerol I-1) heart (H) and liver (L) tissues (mumol triacylglycerol mg DNA-1) as compared to control rats fed the standard chow (STD) (X +/- SEM; P: SRD 1.32 +/- 0.06 vs STD 0.49 +/- 0.05, P less than 0.001; H: SRD 2.1 +/- 0.17 vs STD 0.94 +/- 0.01, P less than 0.001; L: SRD 8.48 +/- 1.47 vs STD 1.71 +/- 0.12, P less than 0.001). A simultaneous drop in the activities (mumol glycerol ml-1 hr-1) of several plasma post heparin lipolytic enzymes was observed; total triglyceride lipase (T-TGL): SRD 5.32 +/- 0.34 vs STD 7.48 +/- 0.64, P less than 0.01; lipoprotein lipase (LPL): SRD 1.61 +/- 0.26 vs STD 2.42 +/- 0.41, P less than 0.05; hepatictriglyceride lipase (H-TGL): SRD 3.71 +/- 0.28 vs STD 5.05 +/- 0.69, P less than 0.05 and monoglyceride hydrolase (MGH) (mumol glycerol I-1 min-1): SRD 558 +/- 108 vs STD 1165 +/- 45, P less than 0.001. Rats fed the SRD presented glucose intolerance after i.v. glucose (Kg X 10(-2); 1.06 +/- 0.09 vs 2.61 +/- 0.14 of STD, P less than 0.001) in spite of the presence of hyperinsulinism (sigma plasma IRI microU/ml from 0 to 30 min: 184.6 +/- 23.6 vs 100.5 +/- 9.7 of STD, P less than 0.01) suggesting that a state of insulin resistance had developed.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

Effect of sucrose diet on insulin secretion in vivo and in vitro and on triglyceride storage and mobilisation of the heart of rats.

Basal heart triacylglycerol (TG) (mumole triacylglycerol/g of dry weight) (- before "in vitro" Langendorff perfusion -) was significantly higher in animals rendered chronically hypertriglyceridaemic (H) by a 63% sucrose-rich diet than in controls (C, standard diet); 28 +/- 2.6 means + SEM vs. 19.3 +/- 1.2; respectively (p less than 0.01). After 40' perfusion with Krebs-Henseleit buffer + 5.5 mM glucose, 2.5 mM Ca++, TG content fell to 14.2 +/- 0.6 in C and 14.9 +/- 1.9 in H (n.S.). Administration of 1 n mol x min-1 of glucagon (Gn) from min 20 to 40 reduced TG to 9.0 +/- 0.5 in C (p less than 0.05). In contrast no effect of Gn was observed in H (TG at min 40: 16.7 +/- 2.5). Glycogen (Gly) content (mumol/g of dry weight) after Gn perfusion fell from 30 +/- 1.9 to 17 +/- 2.1 (p less than 0.01) in C, while again no effect was recorded in H. "In vivo" plasma glucose fractional coefficient disappearance rate was lower (p less than 0.001) in H: 1.01 x 10(-2) +/- 0.09 x 10(-2) vs 2.61 x 10(-2) +/- 0.14 x 10(-2) in C, in spite of H showing hyperinsulin secretion. Hyperinsulinism was further documented by "in vitro" Iri release studies from incubated pancreas pieces. In the absence of glucose (G) from the incubation medium H produced 541 +/- 19.8 mU/mg weight Tissue/20', while C produced 91.2 +/- 12.7 (p less than 0.001). With 100 mg% G, H released 1058 +/- 259 and C 377 +/- 82.5 (p less than 0.001). It is suggested that hyperinsulin secretion plus insulin resistance may account for the above findings.

Male diabetic sexual impotence: effects of dopaminergic agents.

A double blind study was carried out with placebo and dopaminergic agents in 100 patients with male diabetic sexual impotence. In basal conditions, mean serum FSH, LH, PRL, and T levels did not significantly differ from those found in a normal control group. No significant variations with the exception of PRL reduction were observed after use of the dopaminergic agents. Sexual activity was improved in 50% of cases after 3-4 dihidroxifenilalanine and 10% of those of the placebo group. In patients with bromocriptine, 20% improved their sexual function without changes in those receiving placebo.

Colesterol en las fracciones lipoproteicas en mujeres obesas normolipemicas con o sin disminucion de la tolerancia glucida. / Cholesterol in lipoprotein fraction in normolipemic obese women with or without reduction of glucose tolerance

De acuerdo al indice ponderal y al resultado de la prueba de tolerancia a la glucosa, 92 mujeres normolipemicas fueron clasificadas en controles; obesas con tolerancia normal y obesas con disminucion de la tolerancia glucida. Segun las edades, se agruparon en menores (A) y mayores (B) de 40 anos. Se cuantifico el contenido de colesterol (C) en las fracciones lipoproteicas - aisladas por precipitacion con polianiones - y se realizaron los cocientes Cr/C alfa y C alfa/C beta + Cpre-beta considerados indices mas precisos del riesgo de enfermedad coronaria isquemica.Se encontro una disminucion significativa del C alfa en las obesas con disminucion de la tolerancia glucida frente a los controles. El cociente C alfa /C beta + Cpre-beta mostro un comportamiento similar y para A y B, respectivamente. La relacion Cr/C alfa incremento con una significacion p < 0.001 para ambos grupos.En los obesos con tolerancia normal solo se encontro modificacion en el cociente C alfa /C beta + Cpre-beta para A. Nuestros resultados demuestran una alteracion en la distribucion del colesterol entre los distintos grupos de pacientes obesas clasificadas como normolipemicas, particularmente acentuada en las que tienen disminucion de la tolerancia glucida

Colesterol en las fracciones lipoproteicas en mujeres obesas normolipemicas con o sin disminucion de la tolerancia glucida. / Cholesterol in lipoprotein fraction in normolipemic obese women with or without reduction of glucose tolerance

De acuerdo al indice ponderal y al resultado de la prueba de tolerancia a la glucosa, 92 mujeres normolipemicas fueron clasificadas en controles; obesas con tolerancia normal y obesas con disminucion de la tolerancia glucida. Segun las edades, se agruparon en menores (A) y mayores (B) de 40 anos. Se cuantifico el contenido de colesterol (C) en las fracciones lipoproteicas - aisladas por precipitacion con polianiones - y se realizaron los cocientes Cr/C alfa y C alfa/C beta + Cpre-beta considerados indices mas precisos del riesgo de enfermedad coronaria isquemica.Se encontro una disminucion significativa del C alfa en las obesas con disminucion de la tolerancia glucida frente a los controles. El cociente C alfa /C beta + Cpre-beta mostro un comportamiento similar y para A y B, respectivamente. La relacion Cr/C alfa incremento con una significacion p < 0.001 para ambos grupos.En los obesos con tolerancia normal solo se encontro modificacion en el cociente C alfa /C beta + Cpre-beta para A. Nuestros resultados demuestran una alteracion en la distribucion del colesterol entre los distintos grupos de pacientes obesas clasificadas como normolipemicas, particularmente acentuada en las que tienen disminucion de la tolerancia glucida

Glucagon action upon plasma post-heparin lipolytic and monoglyceride hydrolase activities. Studies involving administration of exogenous hormone during suppression of endogenous hormone secretion with somatostatin.

It has been previously demonstrated that glucagon increased plasma post-heparin lipolytic activity (PHLA) in normal rats, but this was not the case in alloxan diabetic rats. The present work was designed to determine if the administration of exogenous glucagon (0.2 mg i.v.) during suppression of endogenous hormone secretion with somatostatin modifies the plasma post-heparin lipolytic activity in normal rats and the action of such hormone upon monoglyceride hydrolase (MGH) activity. It was found that exogenous glucagon significatively increased PHLA and MGH activity in normal rats after 18-24 hours of starvation. However, both enzymatic activities were not influenced by exogenous glucagon when they were measured during somatostatin administration. Therefore it is believed that the enhancement of these activities observed when somatostatin was not simultaneously given was due to the insulin secretion that follows the glucagon injection.

Fisiopatología del control nervioso de la ovulación / Physiopathology of the ovulation nervous control

El presente trabajo está constituído por una serie de Investigaciones Básicas y Clínicas que han tenido por objeto conocer aspectos fisiopatológicos del mecanismo de la ovulación. En los experimentos básicos realizados en animales se demuestra que el distinto tipo de secreción gonadotrófica entre el macho (tónica) y el de la hembra (cíclica) va acompañado en el área hipotalámica anterior de un nivel metabólico específico para cada sexo que se instala en los primeros días de vida del animal y puede ser modificado por la administración de hormonas sexuales. La diferencia fundamental entre el control hipotalámico tónico y cíclico de la secreción de gonadotrofinas reside en el hecho que en este último caso en la hembra se desarrollan centros nerviosos que son sensibles a los estrógenos, respondiendo a la acción de la hormona sexual con una descarga de gonadotrofinas. Este hecho ocurre fisiológicamente durante el ciclo sexual. La maduración de este centro hipotalámico cíclico lo hemos estudiado en la rata hembra mediante dos métodos; 1) determinando el efecto de los estrógenos sobre la síntesis protéica en distintas áreas hipotalámicas de ratas prepúberes de diferentes edades y 2) Estudiando en que momento de la etapa prepúber del animal la administración de estrógenos va acompañada de una descarga de gonadotrofinas... (TRUNCADO)

Fisiopatología del control nervioso de la ovulación / Physiopathology of the ovulation nervous control

El presente trabajo está constituído por una serie de Investigaciones Básicas y Clínicas que han tenido por objeto conocer aspectos fisiopatológicos del mecanismo de la ovulación. En los experimentos básicos realizados en animales se demuestra que el distinto tipo de secreción gonadotrófica entre el macho (tónica) y el de la hembra (cíclica) va acompañado en el área hipotalámica anterior de un nivel metabólico específico para cada sexo que se instala en los primeros días de vida del animal y puede ser modificado por la administración de hormonas sexuales. La diferencia fundamental entre el control hipotalámico tónico y cíclico de la secreción de gonadotrofinas reside en el hecho que en este último caso en la hembra se desarrollan centros nerviosos que son sensibles a los estrógenos, respondiendo a la acción de la hormona sexual con una descarga de gonadotrofinas. Este hecho ocurre fisiológicamente durante el ciclo sexual. La maduración de este centro hipotalámico cíclico lo hemos estudiado en la rata hembra mediante dos métodos; 1) determinando el efecto de los estrógenos sobre la síntesis protéica en distintas áreas hipotalámicas de ratas prepúberes de diferentes edades y 2) Estudiando en que momento de la etapa prepúber del animal la administración de estrógenos va acompañada de una descarga de gonadotrofinas... (TRUNCADO)(AU)